DPI e DPC: Dispositivi di Protezione Individuale e Collettiva
I Dispositivi di Protezione Individuale e Collettiva si configurano come due categorie fondamentali di misure preventive.
European Accessibility Act in arrivo a giugno 2025: focus su accessibilità web e conformità
L’European Accessibility Act 2025 rappresenta un passo fondamentale verso la creazione di un mercato digitale più inclusivo nell’Unione Europea.
Rischi trasversali sul lavoro: cosa sono e perché sono importanti?
Detti anche “rischi organizzativi”, i rischi trasversali hanno origine da dinamiche aziendali, rapporti professionali e disagi derivanti da funzioni svolte in ambito lavorativo.
Innovazione e Ricerca: un sensore ottico per il monitoraggio delle microplastiche grazie alla partnership con Resind
Con la partnership di Resind è stato possibile attivare un dottorato di ricerca industriale presso il dipartimento di Ingegneria Industriale dell’Università degli Studi di Roma Tor Vergata.
Certificazioni aziendali: cosa sono, a cosa servono e come ottenerle
Scopri cosa sono le certificazioni aziendali, quali sono le più importanti per le imprese e come ottenerle per aumentare competitività e credibilità.
Relazione annuale sugli eventi avversi e valutazione dei rischi: un adempimento normativo per le strutture sanitarie e un atto di responsabilità nei confronti dei cittadini
Perché è fondamentale per le strutture sanitarie predisporre una relazione annuale sugli eventi avversi e piano di rischio clinico/sanitario?
Piani di Sicurezza dell’Acqua: Proteggi la Salute nella tua Struttura Sanitaria
I PSA, Piani di Sicurezza dell’Acqua, definiscono e implementano l’analisi di rischio della filiera idro-potabile e le azioni a essa correlate.
Decreto Milleproroghe, nuovi obblighi di copertura assicurativa per le strutture sanitarie
Importanti novità in ambito sanitario (e non solo) con l’entrata in vigore del Decreto Milleproroghe.
Errore farmacologico: un caso di cronaca e le strategie di prevenzione
Un tragico caso di errore farmacologico ha messo in evidenza le criticità nel sistema sanitario riguardo alla somministrazione dei farmaci.
Il Regolamento Macchine (UE) 2023/1230: cos’è e cosa cambia per la tua azienda
I fabbricanti, per immettere sul mercato le proprie macchine, dovranno marcarle CE in base alle prescrizioni previste dal sopra citato Regolamento.